絶縁耐圧の基礎
絶縁耐圧試験（ハイポット試験）とは何か？
絶縁耐圧試験（ハイポット試験とも呼ばれる）は、医療用電源装置の絶縁体が高電圧に耐えられるかどうかを確認するために使用します。この試験では、入力と出力の間や、通電部分と接地の間など、異なる点間に設定電圧を印加します。絶縁体が強度を維持するか、電流が漏れ出さないかを検査します。絶縁耐圧試験は、安全上の問題を引き起こす前に弱点を発見するのに役立ちます。.
ヒント： 絶縁耐力試験は、絶縁材料が破壊する前に耐えられる電圧の大きさを示す。この数値は厚さの単位あたりボルトで表示される。.
絶縁耐圧の背後にある主要な原理：
誘電破壊 絶縁体が強い電界下で電気を通すときに起こる現象。.
材料が耐えられる最高の電界は、その絶縁耐力である。.
湿度や温度といった要素は、断熱材の性能に影響を与えることがあります。.
電圧範囲 | 説明 |
|---|---|
500 V | 試験用最小電圧 |
最大30kV | 仕様に応じた最大電圧 |
医療用電源装置において絶縁耐力が重要な理由
患者と作業員の安全を守るために、絶縁耐圧に頼っています。. 医療用電源装置 絶縁体耐圧試験に合格し、絶縁が危険な電圧を遮断できることを証明する必要があります。絶縁が失敗すると、感電や機器の故障が発生する可能性があります。医療機器は患者に直接接続されることが多いため、強力な絶縁が必要です。絶縁体耐圧試験は、電源装置が厳しい安全基準を満たしていることを確認するのに役立ちます。.
絶縁耐圧試験は、安全性と信頼性を確認するものです。.
危険になる前に問題を発見するのに役立ちます。.
医療、家庭、工場の電子機器など、多くの分野で使用されています。.
絶縁耐圧試験における代表的な故障モード
絶縁耐圧試験を行う際、いくつかの一般的な故障パターンが見られることがあります。これらの故障は、絶縁や接地が正しく機能していない箇所を示しています。.
故障モード | 説明 |
|---|---|
断熱不良 | 電圧が絶縁限界を超え、安全上の問題を引き起こす。. |
設備接地障害 | 接地の問題は誤った測定値と安全上のリスクを引き起こします。. |
誤った試験電圧または試験時間は絶縁不良を隠す可能性がある。.
テストを正しく設定しなければ、問題を逃すことになります。.
絶縁耐圧試験は、医療用電源装置が実使用環境で安全に動作することを保証します。.
主なポイント
絶縁耐圧試験は非常に重要です。これにより医療用電源装置が高電圧に耐えられることを確認でき、感電事故の防止と機器の故障回避につながります。.
絶縁クラス（基本、二重、強化など）を理解することは有益です。これにより医療機器に適した保護レベルを選択でき、患者と作業員の安全性が向上します。.
あなたは～すべきです IEC 60601-1などの厳格な規則に従う. これにより、医療用電源装置の安全性が確保されます。電気的な危険から人々を守ります。.
頻繁にテストを行い、品質を確認する 製造工程における断熱処理は重要です。これにより断熱材の強度が維持され、機器の故障リスクが低減され、寿命が延びます。.
常にクリアランスと沿面距離を確認してください。これにより電気アークが発生するのを防ぎます。医療機器が様々な場所で安全に動作するのに役立ちます。.
医療用電源装置の絶縁クラス
基本断熱材、二重断熱材、強化断熱材の解説
知っておくことが重要です 絶縁クラス. 絶縁は危険な電圧が触れる可能性のある部品から隔離します。主な絶縁には三種類あります：基本絶縁、二重絶縁、強化絶縁です。それぞれの種類が異なるレベルの保護を提供します。.
絶縁タイプ | 定義 |
|---|---|
基本断熱 | 空気クリアランスおよび／または固体絶縁体を用いて、通常の使用時に患者と装置操作者を保護する絶縁体。. |
二重絶縁 | 四角の中に四角の記号で示される、アクセス可能な部分と通電部分の間には二重の絶縁層が設けられている。. |
強化断熱材 | 基本絶縁よりも高い要求を満たす絶縁。例えば、基本絶縁の試験電圧が3,000Vであるのに対し、6,000Vの試験電圧が要求される。. |
基本絶縁は通常の使用時に保護します。二重絶縁は追加の安全のために二層構造です。強化絶縁はさらに高い保護を提供します。より高い試験電圧とより大きな間隔を採用しています。.
絶縁レベルは電圧と、機器がアースに接続されているかどうかに基づいて選択します。基本絶縁は二重絶縁や強化絶縁ほど厳格ではありません。二重絶縁と強化絶縁には電圧と間隔に関するより厳しい規則が必要です。強化絶縁は単層ですが、二重絶縁と同等の効果を発揮します。.
注記： 強化断熱材は基本断熱材と補助断熱材を1層に混合します。この層は二重断熱と同様の保護効果を発揮します。.
MOOP 対 MOPP 要件（1×MOPP / 2×MOPP）
医療用電源装置は厳格な安全規則に従わなければならない。主にMOOPとMOPPの2つのグループに分類される。これらの規則は絶縁、電圧分離、および間隔に関する基準を定める。.
1つのMOPレベル（1xMOP）：感電に対する基本的な保護が得られます。.
二重断熱レベル（2xMOP）：最初のレベルが機能しなくなった場合、二重または強化された断熱材のようなより優れた断熱効果が得られます。.
分類 | 隔離（VAC） | クリープ（mm） | クリアランス（mm） |
|---|---|---|---|
1xMOOP | 1500 | 2.5 | 2 |
2倍のMOOP | 3000 | 5 | 4 |
1xMOPP | 1500 | 4 | 2.5 |
2倍MOPP | 4000 | 8 | 5 |
MOOP規則は運営者を保護します。. MOPP規則 感電の影響を受けやすい患者を保護する。MOPP規則はMOOPよりも厳格である。例えば、2xMOPPではより高い絶縁電圧と、より大きな沿面距離および空間距離が必要となる。.
2xMOPPは二重絶縁または強化絶縁が必要です。絶縁耐圧は4000VACまで、沿面距離は8mmです。これらの規則は感電を防止し、医療機器を患者と操作者にとって安全に保つのに役立ちます。.
医療安全のためのクリアランスとクリープ距離
医療用電源装置の安全性において、クリアランスと沿面距離は重要です。クリアランスとは、二つの金属部品間の空気中における最短距離を指します。沿面距離とは、金属部品間の絶縁体表面に沿った最短経路を指します。.
動作電圧が125V実効値の場合、必要なのは クリープ距離が6mmを超える.
動作電圧が250V実効値の場合、8mm以上の沿面距離が必要です。.
アーク放電や短絡を防ぐには、以下の規則に従わなければなりません。湿度と汚染度は必要な距離に影響します。湿度が高いほど絶縁破壊電圧が低下し、アーク放電のリスクが高まります。汚染度も重要です。汚染度3の場合、汚染度1よりも長い沿面距離が必要です。.
クリープ距離は以下に依存する 動作電圧、汚染度, 表面追跡、および絶縁材料の比較追跡指数（CTI）。.
クリープは汚染の影響を受け、絶縁破壊や短絡を引き起こす可能性がある。.
ヒント： 医療用電源装置を設計または試験する際は、常にクリアランスと沿面距離の規定を確認してください。これらの距離は、装置の安全性と良好な動作を維持するのに役立ちます。.
医療用電源装置の安全性を確保するためには、絶縁、クリアランス、および沿面距離に関するすべての規則を満たす必要があります。これらの基準は、患者と操作者を感電や機器の問題から保護します。.
医療用電源装置の安全試験手順
絶縁耐圧試験方法（交流／直流ハイポット）
医療用電源装置の絶縁が破損せずに高電圧に耐えられることを確認するため、絶縁耐圧試験を実施する必要があります。この作業には交流または直流のハイポット試験器を使用します。交流ハイポット試験は交流電流を用い、直流ハイポット試験は直流電流を用います。いずれの試験も、感電や機器故障の原因となり得る絶縁不良箇所を検出するのに役立ちます。.
まず、テスターを入力端子と出力端子の間に接続します。また、通電部分と接地の間にも接続できます。医療安全基準に従い、電圧と試験時間を設定します。例えば、よく使用するのは 1分間 1500 Vrms または60秒。以下の表に一般的な値を示します：
試験時間 | 試験電圧 |
|---|---|
1分 | 1500 Vrms |
60秒 | 1500 Vrms |
電圧と時間の規定を厳守してください。電圧が低すぎたり試験時間が短すぎたりすると、絶縁不良を見逃す可能性があります。試験後は必ず残留電圧を除去するため、装置を放電してください。.
ヒント： 交流高電圧試験は、直流試験では検出できない絶縁破壊を発見できる。特に交流では異なる挙動を示す材料において有効である。.
絶縁抵抗および漏洩経路評価
絶縁抵抗を測定して、絶縁体が電流をどれだけ遮断しているかを確認します。この手順には、メーガーなどの絶縁抵抗計を使用します。テスターを電源プラグ（LとNを一緒に接続）とアースピン（PE）の間に接続します。通常、高直流電圧を使用します。 電気機器用500 V 医療機器については250 V。医療機器の絶縁抵抗は少なくとも2 MΩであるべきである。.
絶縁抵抗は絶縁抵抗計または安全テスターで測定します。.
試験器は高直流電圧を使用し、電気機器には通常500V、医療機器には250Vが用いられる。.
テスターを電源プラグ（LとN）とアースピン（PE）の間に接続します。.
医療機器の抵抗値は2MΩ以上であるべきである。.
また確認する必要があります 漏れ電流. 漏れ電流とは、絶縁体内部またはその表面を流れる微小な電流である。医療安全基準では、患者と操作者の安全を確保するため、漏れ電流に厳格な制限を設けている。下表にその制限値を示す：
デバイスカテゴリ | 漏れ電流制限 | 標準 |
|---|---|---|
医療機器（一般） | ≤ 0.1 mA | IEC 60601-1 |
医療機器（重要） | ≤ 0.01 mA | IEC 60601-1 |
デバイス種別 | 漏れ電流制限（通常時） | 漏洩電流制限（単一故障時） | 標準 |
|---|---|---|---|
タイプCF | 50マイクロアンペア | IEC 60601-1 |
入力から出力への経路や、通電部分から触れる金属部分への経路など、すべての漏洩経路を確認する必要があります。許容値を超える漏洩が検出された場合、絶縁性能を向上させるか、電源装置の再設計が必要です。.
注記： 一部の地域では、特に低所得国において、絶縁抵抗試験の代わりに患者漏洩電流試験を使用する場合がある。.
検査結果の解釈とよくある落とし穴の回避
医療機器の安全性を確保するためには、試験結果を注意深く確認する必要があります。絶縁が試験電圧に合格し、漏れ電流が制限値を下回っている場合、電源は合格となります。絶縁破壊、高漏れ電流、または異常な測定値が確認された場合は、さらに詳細な検査が必要です。.
一部の誤りは誤った検査結果をもたらす可能性があります。以下の問題点を避けるべきです：
試験後に装置を放電しないと、内部に危険な電圧が残留する可能性があります。.
誤った試験電圧または試験時間を使用すると、絶縁不良が隠れてしまう可能性があります。.
不良な試験設定（例えば、緩んだ配線や不十分な接地など）は誤った結果をもたらす可能性があります。.
テスターを頻繁に確認しないと、誤った測定値が出る可能性があります。.
アーク検出を省略すると、絶縁破壊を見逃す可能性があります。.
テストを改善するために、以下の手順に従うことができます：
テストケースを慎重に作成し、適切なテスト計画を立ててください。.
すべてを確認するために、肯定的テストケースと否定的テストケースの両方を作成してください。.
変更を追跡し、各デバイスごとにテストケースを確認する。.
自動テストをシンプルにし、複雑なロジックを使用しない。.
ランダムな入力データを使用して、見落とされた問題を発見するのに役立ててください。.
優れた自動化ツールを選び、安定したテスト環境を構築する。.
⚡ 絶縁耐圧試験後は必ず装置の放電を行ってください。これにより安全が確保され、感電事故を防止できます。.
医療用電源装置のすべての試験規則を満たす必要があります。慎重な試験は、絶縁問題の発見、漏れ電流の制御、患者と操作者の安全確保に役立ちます。.
規格および規制への適合
IEC 60601-1 絶縁および耐電圧に関する要求事項
作成とテストを行う際には厳格なルールに従わなければならない 医療用電源装置. IEC 60601-1 医療用電気機器の主要な規則です。必要な絶縁、耐電圧、および漏洩電流について定めています。これらの規則は、患者と作業員を感電から守るのに役立ちます。.
IEC 60601-1 絶縁を異なる種類に分類します。各種類には、沿面距離、空間距離、絶縁耐圧に関する独自の規則があります。主な規則はこの表で確認できます：
絶縁タイプ | 説明 | 要件 |
|---|---|---|
基本断熱 | 単層の絶縁体、例：電源ソケットからの主導線。. | 最小沿面距離8mm、最小空間距離5mm、MOPP用4000VAC絶縁。. |
補助断熱材 | 基本レイヤーが失敗した場合の追加レイヤー。. | 該当なし |
二重絶縁 | 基本断熱と補助断熱の両方を備えている。. | 該当なし |
強化断熱材 | 二重断熱と同等の効果を発揮する一枚の層。. | 該当なし |
漏れ電流 | 許容される最大漏れ電流は0.3mAです。. | 該当なし |
沿面距離と空間距離の両方を確認する必要があります。沿面距離とは絶縁体の表面に沿った最短経路を指します。空間距離とは空気中を通る最短空間を指します。. IEC 60601-1 基本絶縁には、少なくとも8mmの沿面距離と5mmの空間距離が必要だと言っている MOPP. また、4000 VACの絶縁が必要です。 MOPP.
IEC 60601-1 また制限する 漏れ電流. 最大で0.3mAまでしか流せません。これにより、患者が装置に触れた場合でも安全が保たれます。使用時には必ず漏れ電流をテストしなければなりません。 IEC 60601 電気安全試験.
IEC 60601-1 すべての医療用電気機器を対象とする。特別なケースには追加の規則もある。以下の表はこれらの規則がどのように連携するかを示す：
標準タイプ | 説明 |
|---|---|
IEC 60601-1（基本規格） | すべての医療用電気機器に関する一般的な安全および性能に関する規則。. |
IEC 60601-1-XX（補足） | 電磁両立性やユーザビリティなどのための追加ルール。. |
IEC 60601-2-XX（特定） | 特別な安全上の要件を有する特殊な医療機器の種類に関する規則。. |
すべての医療機器が安全で正しく機能するように、これらの規則を必ず守ってください。手順を省略すると、規則に違反し、人々を危険にさらす可能性があります。.
ヒント： 常に最新版を確認してください IEC 60601-1 設計やテストを開始する前に、関連する規則を確認してください。.
IEC 62368 および IEC 61558 電源装置への関連性
その他 IEC 医療用電源設計においても規則は重要である。. IEC 61558 電力変圧器や電源装置にとって重要です。電気的な危険から人々を守るための厳格な安全規則があります。この規則は医療現場や工場など、多くの場所で用いられています。. IEC 61558 異なる種類の変圧器および電源装置に対して規則を分けている。.
IEC 62368 マルチメディア機器の安全性に関するものです。電気的、機械的、火災の安全性を対象とします。この規則ではリスクチェックと設計試験を用います。設計が正常時および故障時において安全であることを示す必要があります。以下の通り IEC 62368 より多くの場所で販売を支援し、ユーザーの安全を守ります。.
また、以下の点についても知っておく必要があります。 IEC 62353. この規則は、医療用電気機器の修理後または定期点検時の試験に関するものである。. IEC 62353 接地チェック、漏れ電流試験、絶縁抵抗チェックを含みます。これらの試験は、機器が長期間にわたり安全性を維持していることを確認するために使用します。.
以下の主な点を覚えておくべきです：
IEC 61558 電力変圧器と電源装置が非常に安全であることを保証します。.
IEC 62368 マルチメディアおよび類似デバイスにおけるリスクと設計を検証する。.
IEC 62353 医療用電気機器の安全性を維持するための試験を支援します。.
これらのルールに従うことで、世界のルールを満たし、デバイスを安全に保つことができます。.
規格がPSU設計と部品選定に与える影響
部品を選び、電源ユニットを設計しなければなりません（PSUすべての適切なルールを満たすために。. IEC 60601-1 そして IEC 60601-1-2 医療用電源装置の安全性と性能に関する規則を設定します。これらの規則は、必要な保護機能と電気的特性を示します。.
設計が主要な安全性と性能目標を満たしていることを確認しなければなりません。第3版 IEC 60601-1 2012年6月以降使用されています。医療用電気機器の規則を更新するものです。電源装置は機器の重要な構成要素です。作業者と患者の双方の安全を確保するため、これらの規則を満たす必要があります。.
ルールに従って設計する場合、変更が必要になることがあります。以下の表に、必要となる可能性のある一般的な変更を示します：
設計変更 | 目的 |
|---|---|
絶縁電圧 | 何かが故障した場合に、人を感電から保護します。. |
クリープ距離 | ほこり、塵、または水によるアーク放電や短絡を防止します。. |
絶縁レベル | 感電から適切な保護を提供します。. |
2MOPPまたは2MOOPの要件 | 1つの断熱層で2つの保護方法があることを保証します。. |
クリアランス間隔の増加 | 空気隙間を大きくすることで電気的故障の可能性を低減する。. |
独立したDC/DCコンバータの使用 | アイソレーションを向上させ、出力間のクロストークを防止します。. |
BF評価アプリケーションの適合性 | 電源装置がボディフローティング用途向けの2 x MOPP定格を満たしていることを確認する。. |
絶縁、耐電圧、および漏れ電流に関する規則を満たす部品を使用しなければなりません。これに従わない場合、装置が故障する可能性があります。 IEC 60601 電気安全試験 または、以下のようなその他のチェック IEC 62353.
⚡ 常に医療用途向けに製造され、適合性が確認された部品を選択してください IEC ルール。これにより、すべてのユーザーが安全であり、デバイスが正常に動作することを確認できます。.
規則の変更に遅れないようにする必要があります。新しいバージョンでは、絶縁、沿面距離、または漏れ電流に関する要件が変更される可能性があります。最新のバージョンを確認すべきです。 IEC 60601, IEC 62353, IEC 61558, 、そして IEC 62368 設計を始める前に。これにより、コストのかかる変更を回避し、医療用電気機器が世界中の安全基準をすべて満たすことを保証します。.
生産ライン試験と品質保証
電源装置製造における定常的な高電圧試験
すべての医療用電源装置は安全性を確認するため試験を実施する必要があります。生産ライン試験では、放電回路を内蔵した高電圧試験装置を使用します。作業員はロックアウト／タグアウト規則を遵守し、高電圧安全に関する特別な訓練を受けなければなりません。緊急時の対応手順は明確に定められている必要があります。試験装置はNISTトレーサブル標準器を用いて年1回点検・調整します。また、各試験セッションの詳細を記録します。.
ほとんどの定常的な生産ライン試験は60秒間行われます。大量のデバイスを製造する場合、通常の試験電圧の120%を少なくとも1秒間使用できます。機器に触れる前に、必ずすべてのエネルギーが消失していることを確認してください。これらの試験を行う際は、適切な安全装備を着用してください。.
放電回路を備えた試験装置を使用する。.
ロックアウト／タグアウトおよび緊急手順に従う。.
毎年、設備の点検と調整を行う。.
試験結果を書き留める。.
何かに触れる前に、必ず電源が切れていることを確認してください。.
自動テストプロセスと手動テストプロセス
日常的な生産ラインの検査には、自動化または手動の方法を選択できます。自動化システムは検査を迅速化し、ミスを防ぐのに役立ちます。これらのシステムは検査結果を保存し、問題を即座に表示します。手動検査では特殊ケースの対応や問題の修正が可能です。作業員は絶縁破壊を発見し安全手順を遵守するための訓練が必要です。.
自動テストは毎回結果をより均一にします。手動テストは異常な結果を確認するのに役立ちます。どちらの方法も、適切な記録と機器の定期的な点検が必要です。.
断熱材劣化防止のための品質管理
生産ラインでの定期検査中に絶縁状態が悪化するのを防ぐには、品質管理が必要です。適切な材料の選択が非常に重要です。例えば、AccuPath PET熱収縮チューブは強度が高く長持ちします。製造工程で同じ手順を踏むことで、絶縁問題の発生を抑えられます。完全承認前の早期テストにより弱点を発見し、より優れた材料を選べるため、後から修正する必要がなくなります。.
説明 | |
|---|---|
材料選定 | 優れた材料は製品を強く、信頼性の高いものにします。. |
製造の一貫性 | 毎回同じ方法で物事を行うことで、断熱の問題を防ぎます。. |
事前適合性試験 | 初期の試験は弱点を発見し、より良い材料の選択を支援します。. |
電圧調整は医療機器の電圧を安定させます。これにより機器は正常に動作します。医療現場における精度と信頼性にとって極めて重要です。電圧変動が大きすぎると、機器が故障したり寿命が短くなったり、データが失われたり、安全性が損なわれたりする恐れがあります。.
日常的な生産ライン検査と厳格な品質管理は、機器の故障防止、設備の寿命延長、患者データの安全確保に貢献します。優良メーカーは医療用電源装置を入念にテストし、規制を遵守しています。定期的なメンテナンスはシステムの安定稼働を維持し、生産ライン検査時の予期せぬトラブルを防ぎます。.
医療機器への実際の影響
患者と操作者の保護
医療用電源装置は患者と作業員の安全を守る役割を果たします。これらの装置は設計にMOOP（最小操作保護）とMOPP（最大操作保護）の基準を採用しています。絶縁抵抗は危険な漏れ電流を防止し、絶縁耐力は電気による問題の発生を防ぎます。以下の表は、これらの機能が病院や診療所で人々をどのように保護するかを示しています：
側面 | メリット |
|---|---|
MOOP/MOPP分類 | 患者と作業員の安全を守る電源装置の設計を支援する。. |
絶縁抵抗 | 患者を傷つける可能性のある漏れ電流を遮断します。. |
絶縁耐力 | 電気的故障を遮断する強力な絶縁性を提供します。. |
クリープ距離とクリアランス距離は火花や絶縁破壊を防ぐのに役立ちます。患者に接続する機器では接触電流制限が重要です。これらの機能が連携することで医療の安全性が向上します。.
故障防止とデバイスの寿命
医療機器は良好に作動し、長期間使用可能である必要があります。認証済み電源装置は漏れ電流を制御することで故障を防止します。また絶縁性能を強力に維持します。電気的安全性はIEC 60601-1規格の重要な要素です。この規格は患者の安全を確保するため、強力な絶縁と低漏れ電流を要求します。認証済み電源の使用は機器トラブルの発生率を低減し、装置の寿命延長に寄与します。これにより患者の安全が守られ、医療チームの業務遂行が支援されます。.
認証済み電源装置は電気的な問題のリスクを低減します。.
強力な遮断と隔離が患者と作業員を保護します。.
機器は長持ちし、故障が少なくなります。.
OEMメーカーが認証済み医療用電源装置を必要とする理由
オリジナル機器メーカー（OEM）は常に認証済み医療用電源装置を選択します。これらの装置はISO、IEC 60601、CE、UL、およびISO 13485規格に適合しています。認証は患者ケアにおいて装置が安全かつ信頼できることを保証します。OEMは患者を保護し、医療機器に伴うリスクを回避したいと考えています。認証済み装置は、あらゆる機器が厳格な安全基準を遵守することを保証します。.
ISO認証は医療用電源装置の信頼性を高めます。.
IEC 60601、CE、UL、およびISO 13485の規格により、医療機器は安全かつ高品質です。.
認証済み電源装置は患者と医療従事者に安定した保護を提供します。OEMメーカーは、認証済み電源装置が世界の安全基準への準拠と患者の健康維持に役立つことを認識しています。.
よくある質問
MOOPとMOPPの違いは何ですか？
MOOPは作業員を感電から保護します。MOPPは患者をより高いリスクにさらすため、患者を保護します。MOPPにはより高い絶縁電圧とより長い沿面距離が必要です。例えば、2xMOPPの場合、4000 VACの絶縁と8 mmの沿面距離が必要となります。.
医療用電源装置に対して、絶縁耐圧試験はどのくらいの頻度で実施すべきですか？
各ユニットを製造する際にテストする必要があります。また、修正や変更を行った後にも再度テストしなければなりません。定期的なテストは絶縁の問題を早期に発見するのに役立ちます。これにより患者と作業員の安全が守られます。.
医療用電源において、クリアランス距離と沿面距離が重要な理由は何ですか？
期間 | 目的 |
|---|---|
クリアランス | 火花が空中で飛び散るのを防ぐ |
クリープ | 電気の表面伝導を阻止する |
感電や機器の故障を防ぐため、以下の規則を必ず守ってください。.
電源装置が絶縁耐圧試験に不合格となった場合、どうなるか？
ユニットが故障した場合、修理するか新しいものと交換しなければなりません。故障とは、絶縁体が危険な電圧を遮断できなくなった状態を指します。故障したユニットを使用すると、感電事故や機器の破損を引き起こす可能性があります。.
