Din FoU-partner
innen medisinsk kraftinnovasjon

Med over 50 dedikerte ingeniører og et toppmoderne EMC-laboratorium, forvandler vi komplekse utfordringer til sertifiserte, pålitelige og sikre medisinske strømløsninger.

Hvorfor vår FoU-kompetanse
er din strategiske fordel

Vi går utover produksjon for å bli din pålitelige ingeniørpartner, og sikrer sikkerhet, samsvar og pålitelighet fra konsept til sertifisering.

50+ spesialister innen medisinsk kraft

Vårt team lever og ånder medisinske standarder som IEC 60601-1. Dette unike fokuset sikrer at sikkerhet og samsvar er innebygd helt fra det første konseptet.

Internt EMC- og sikkerhetslaboratorium

Få produktet ditt på markedet mye raskere. Laboratoriet vårt gjør det mulig å gjenta og validere umiddelbart, og redusere risikoen ved sertifisering lenge før den endelige innsendingen.

End-to-End-utvikling

Fra valg av topologi til endelige produksjonsfiler, håndterer vi hele prosessen under ett tak, og sikrer sømløs kunnskapsoverføring og kompromissløs kvalitet.

Vår innovasjonsmotor: Avansert FoU-infrastruktur

Vi hjelper deg med å navigere gjennom globale regelverk (CB, UL, FCC, PSE, CE, CCC, KC osv.) ved å utnytte våre sertifiserte plattformer for en smidigere godkjenningsprosess.

EMC-strålingslaboratorium

Kompatibel med militær MIL-STD-461G RE 102-testing

COM-POWER
AM-741R AKTIV MONOPOLANTENNE
9 kHz til 60 MHz

Kompatibel med militær MIL-STD-461G RE 102-testing

Kompatibel med I.T.E. EN55032 og medisinsk EN60601-1-2 testing

EMC-ledningslaboratorium

Kompatibel med I.T.E. EN55032 og medisinsk EN60601-1-2 testing

EMC-overspennings-/eft-test

EMC SURGE EFT-TEST av medisinsk adapter

ESD-test

EDS for medisinsk strømforsyning

Rammeverk for utvikling av medisinske adaptere:
Fra konsept til samsvar

Konsept og definisjon

Brukerkrav

Designinnspill

Design og utvikling

Designutgang DFMEA

Designverifisering

EVT
Grunnleggende funksjon og sikkerhet

DVT
Omfattende samsvar og pålitelighet

DMR
Gjennomgang av designoverføring

Prosessverifisering

PVT
Pilotkjøring og prosessbekreftelse

Lansering og kontroll

Godkjenning av lansering

Kontinuerlig overvåking
(Endringskontroll/CAPA)

Rammeverk for utvikling av medisinske adaptere:
Fra konsept til samsvar

Konsept og definisjon

Brukerkrav

Designinnspill

Design og utvikling

Designutgang DFMEA

Designverifisering

EVT
Grunnleggende funksjon og sikkerhet

DVT
Omfattende samsvar og pålitelighet

DMR
Gjennomgang av designoverføring

Prosessverifisering

PVT
Pilotkjøring og prosessbekreftelse

Lansering og kontroll

Godkjenning av lansering

Kontinuerlig overvåking
(Endringskontroll/CAPA)

Vi har eksklusive eiendommer bare for deg. Legg igjen kontaktinformasjonen din, så tar vi kontakt snart.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incid idunt ut labore ellt dolore.